多人都会存在这样的疑惑，如果性染色体异常可以怀孕吗？对宝宝会不会有影响？生出来的宝宝是否健康呢？下面我们就来了解一下什么是性染色体，其异常是否会对下一代造成影响呢。
性染色体是指性别遗传基因。在正常情况下，人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。常染色体跟性别没有关系，性染色体是与性别决定有关的染色体，在人类23对染色体中，有一对决定性别的x染色体和y染色体，称为性染色体。其中女性染色体为xx,男性染色体为xy,二者不同的性别结合产生不同的后代。如果是女性的x染色体和男性的Y染色体结合，则生的下一代为男孩，若是女性的x和男性的x染色体结合，则生的是女孩。
性染色体异常，是人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外，单基因的缺陷和环境因素也可造成性染色体异常。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
染色体异常是导致男性不育的一个重要原因，如果不及时治疗的话，男性染色体异常甚至会导致女性习惯性流产。性染色体异常比较常见，发生率大约1/专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。
性染色体异常会下一代会有什么样的影响呢？
先天性卵巢发育不全：发生率为新生婴儿的7/10万或女婴的2/10万。占胚胎死亡的5％。是一种最为常见的性发育异常。单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。仅2％的45,X胎儿达足月，其余的在孕10～15周死亡。
曲细精管发育不良：又称克氏综合征，是一种染色体数目异常的性发育异常，典型的核型为47,XXY，亦可有嵌合，性腺为发育不良的睾丸。发生率为600～1000男婴。
超雌：母亲年龄大时危险性亦大。多X的特点为智力低下，亦有报道有5个X，X越多，智力低下程度越严重，临床常误诊为先天愚型。
XO/XY性腺发育不全：此类患者染色体为45,X/46,XY。最初发现此类患者的性腺一侧为发育不全的睾丸，另一侧为条索状性腺，故又称为混合型性腺发育不全。临床特征有Turner综合征的表现，部分患者可有阴蒂增大。
真两性畸形：真两性畸形可有各种嵌合的性染色体，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色体。
可怕的是，性染色体异常是一种先天性的遗传疾病，目前还没有治愈的办法，而且性染色体异常会对下一代造成如此大的影响，甚至会致使胎儿流产，早夭，真的没有办法吗？可以通过什么方式避免呢？答案是可以通过第三代试管婴儿来避免染色体异常带来的婴儿疾病。
第三代试管婴儿又称PGD，即英文preimplantationgeneticdiagnosis的简称，意思是植入前基因诊断。PGD意味着在体外授精形成的胚胎在移植前，可以利用基因工程技术对胚胎基因进行诊断。这诊断包括检测胚胎染色体是否存在异常（如遗传疾病基因）、是否包含y染色体、染色体对数是否正常等。通过PGD，我们完全能避免许多遗传学上的疾病。筛选出有问题的胚胎，将健康的胚胎移植入母体，从而避免了自然受孕中无法避免的性染色体异常疾病对胎儿的影响。
染色体异常做试管会遗传吗？这是许多人在选择试管婴儿技术时常问的问题。染色体异常是指胚胎的染色体数目异常或结构异常，这会影响到胚胎的健康和成长。但是，不是所有的染色体异常都会遗传给下一代。下面我们来详细探讨染色体异常的遗传问题以及第三代试管技术的应用。
首先，需要了解的是染色体异常分为两种：染色体数目异常和结构异常。染色体数目异常是指胚胎的染色体数目增加或减少，如三体综合征（唐氏综合征）、爱德华综合征和普氏综合征等。结构异常则是指染色体发生缺失、重复或互换。染色体异常的产生有遗传和非遗传两种情况：
遗传染色体异常
遗传染色体异常是指正常父母染色体基因变异所导致，因此在某些情况下，染色体异常可能会被遗传给下一代。例如，如果一个父母携带某种染色体异常的基因，则他们的后代有50%的概率会患上染色体异常。另外，年龄较大的母亲也更容易生下染色体异常胎儿，这是由于卵子中的染色体存在异常。
非遗传染色体异常
非遗传染色体异常不是由遗传基因引起的，而是在人类生殖过程中发生的。例如，某些药物、辐射和环境因素都会影响卵子或精子的质量，导致染色体异常。
那么，如果进行试管婴儿技术选择染色体正常的胚胎，染色体异常是否会遗传给下一代呢？答案是不会。在试管婴儿技术中，胚胎分别进行了体外受精和胚胎移植。在这个过程中，医生从母亲体内收集卵子并在实验室中与父亲提供的精子结合。然后，在精子的包囊下注射一个激活卵子的化学物质，让胚胎发育。医生可以利用新一代测序技术检测胚胎的染色体，以确定是否存在异常，同时选择健康的胚胎进行植入。
但是，即使进行了染色体筛查和选择健康的胚胎，也不能完全保证染色体异常不会遗传。这是由于在试管婴儿技术中，个别胚胎发生染色体异常败育的概率仍然存在。
为了解决染色体异常的问题，第三代试管技术已经问世。NGS（下一代测序）技术可以实现单个胚胎100%的染色体完整性检测，避免因良性抉择失败使得染色体数目异常成为困扰人类多年的问题。同时，NGS测序技术还可以帮助医生分析胚胎的基因组信息，为胚胎移植和后续的孕期监测提供便利。
四、三代试管可以避免什么遗传病？三代试管，是在胚胎植入体内之前，针对特定的目标，做基因筛查，排除带致病基因的胚胎。
三代试管，并不是为了制造基因完美的宝宝，也压根不可能制造基因完美的宝宝。
试管宝宝，大家都知道，是lz和jz在体外合成sjl。
细胞还是那些细胞，细胞的基因，不会因为地点不同而不同。
想要“制造基因”怎么着也得基因编辑吧。
看过尹烨老师圆桌派的同学，都知道1没有“完美基因”，2基因编辑也制造不了完美宝宝。
三代试管能筛什么？
确定会致病的、明显的染色体结构问题，比如唐氏21号染色体多了一条。
已知的、特定的、从父母那继承而产生的基因问题。
比如父母有同一个隐性基因a：1出现过家族病史，2明确这个aa是致病的原因。
12缺一不可，只有在12同时满足的条件下，如果宝宝同时继承了来自父母的两个aa就会患病。只有此类情况，医院才会同意筛查这个单基因，排除会致病的胚胎。
有很多特殊宝宝家庭，因为基因检测出的a评级是意义未明，无法确定aa是致病原因，所以医院不会同意对这个aa进行筛查。
这种情况，还需要对aa的致病性做进一步的验证，如果验证成功，才能三代试管筛查排除aa。
总结来说，三代试管只能筛除，已知明确遗传致病的基因问题。但无法解决未知的基因问题。
未知的基因问题包括：父母携带的隐性致病基因，因为没有生过患病的孩子，所以不知道除唐氏此类明确致病的以外，其他新发突变。比如很多网友问，如果小D是三代试管，是不是就能避免。小D属于未知基因问题，所以不是三代试管能筛除的问题。
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