泰国试管婴儿胚胎染色体筛查报告怎么看?
01怎么看胚胎正不正常?
认住NAD，NAD表示这是正常胚胎可以移植，而此报告中有10个胚胎显示NAD，说明有10个正常胚胎。
其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常，由于异常情况有很多种，这里就不展开说了，有需要了解的可以微信上向我们详细了解。
02怎么看性别?
一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女。
另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示
男胚胎：X=Y=1
女胚胎：X=Y=0
或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。
在泰国试管婴儿过程中，胚胎培育和筛查环节是重中之重，也是让人紧张，容易心情大起大落的一个环节。胚胎如同我们曾经经历的高考一样，过五关斩六将，终才能脱颖而出，被冷冻，然后等待移植，后再子宫内着床，发育长大成一个健康可爱的小婴儿，然后呱呱坠地来到爸爸妈妈的身边。下面就来和大家讲讲染色体筛查的重要性，以及教大家看懂泰国试管婴儿胚胎染色体筛查报告。
染色体筛查的重要性
人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。
就算做了、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。
所以，现在原来越来越多人选择去泰国做第三代试管婴儿，通过pGS/pGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能生男生女。
第三代试管技术可以移植前诊断，即胚胎发育到多细胞时抽取其中一个细胞进行检测，选择最健康优质的胚胎植入，于是很多人担心抽取了细胞后还健康吗?会对小孩有影响吗?
//试管筛查染色体的方法//
荧光原位杂交，用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病。
聚合酶链反应，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。
//三代试管可以筛查23对染色体选择性别吗//
在试管婴儿助孕治疗中，第三代试管婴儿的技术是一种新型的助孕技术，采用的是胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术，又称为PGT技术。三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，兰大一院生殖中心可以通过第三代试管ACGH技术，筛查人体23对染色体，但是并不能现在胚胎性别，因为我国禁止做性别鉴定。
兰大一院三代试管可不可以筛查23对染色体：
兰大一院是三级甲等综合医院，可以做试管婴儿，在当地口碑比较不错，至于能不能做三代试管筛查23对染色体，选择性别，有以下货真解释。
筛查23对染色体指通过第三代试管ACGH技术，筛查人体全部的染色体，这在很大程度上保障了提高了试管婴儿胚胎移植的成功率；
兰大一院生殖医学专科医院有荧光原位杂交法(FISH法)、比较基因组杂交微阵列(aCGH)技术以及基因测序技术，可以筛查23对染色体；
国家为了维持生育平衡，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，所以三代试管也不能选择胚胎性别；
兰大一院三代试管技术好，成功率在40%-50%左右，运用植入前胚胎遗传学诊断技术可以筛选出健康胚胎。
三代试管技术主要是帮助有染色体异常的不孕夫妇筛选健康胚胎，比二代试管多了植入前胚胎遗传学诊断环节，费用稍贵。目前，该医院可以筛查23对染色体，适用于尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。5对和23对染色体筛查都属于第三代试管PGD的筛查方式，需要做三代试管的患者，可以前往该医院生殖中心进行详细咨询。
//泰国试管胚胎染色体筛查报告怎么看//
怎么看胚胎正不正常
认准NAD数值，NAD表示这是正常胚胎可以移植，而此报告中有10个胚胎显示NAD，说明有10个正常胚胎。
其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常。
怎么看性别
一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女。
另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示
男胚胎：X=Y=1
女胚胎：X=Y=0
或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。
降调是试管婴儿流程中的一步，是采用人工药物干预生殖内分泌系统中的垂体功能的一种治疗方式。简单讲就是，为了增加卵泡数量，争取在进行促排时能有更多的卵泡发育成熟。所以降调是后续步骤能否进行的关键，也是为促排所做的铺垫。
//全国省市导航//
为方便试管婴儿姐妹查询部分省及直辖市有精子库的医院，可按所在省市进入相应的机构聚合页面获取医院的详细信息。若所在城市尚未有精子库，亦可通过本导航页查询就近城市就医。
| 北京 | 上海 | 重庆 | 天津 | 香港 |
| 台湾 | 澳门 | 河北 | 山西 | 内蒙古 |
| 辽宁 | 吉林 | 黑龙江 | 江苏 | 浙江 |
| 安徽 | 福建 | 江西 | 山东 | 河南 |
| 湖北 | 湖南 | 广东 | 广西 | 海南 |
| 四川 | 贵州 | 云南 | 西藏 | 陕西 |
| 甘肃 | 青海 | 宁夏 | 新疆 |
目前全国已设立精子库的医院并不多，截止2024年12月31日仅有国家卫生健康委科学技术研究所、山东大学附属生殖医院、北京大学第三医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院、复旦大学附属妇产科医院、山西省生殖遗传医院等部分省市试管婴儿医院同时设立有精子库，并能开展供精人工授精/试管婴儿等辅助生殖技术。
要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？
什么是染色体DNA基因？
人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。
一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！
染色体问题有多严重？
首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
统计数据表明：
·在受精卵阶段，染色体异常比例为45%
·成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%
·度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
哪些疾病与染色体相关？
常见的染色体/基因异常导致的疾病：
染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
什么是PGS/PGD三代试管？
PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目：
标准方案——染色体数量筛查（PGS）：采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，即是否二倍体。
增强方案——染色体结构筛查（PGS+染色体易位和倒置检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。
定制方案——基因筛查（PGD）：针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传，目前还不在检测范围。
标准PGS检测结果示例，总共有3个胚胎送检，其中第一和第二个胚胎的23条染色体均为两条（即Euploid二倍体），第三个胚胎的15号和17号染色体多了一条，异常。这种情况下，第三个胚胎畸形的概率在99%以上，是不建议移植的。
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子，请提供检测报告，我们会为您建议合适方案。
胚胎采样技术降低风险
目前采用的样本提取方法是目前业界领先的初期胚打孔+囊胚采样方式，最大程度的降低胚胎细胞损伤的风险。
胚胎采样操作方法：
1）在第三天初期胚上打孔：从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。
2）胚胎继续培养到第五天，形成囊胚：胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。
3）将取出的细胞送检：通过染色体提取和分析，判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别，通常检测结果需要2-4周。
4）将囊胚冷冻存储：所有囊胚都将被冷冻存储，等到染色体结果出来后，患者可以选择胚胎进行移植。
在泰国试管婴儿过程中，胚胎培育和筛查环节是重中之重，也是让人紧张，容易心情大起大落的一个环节。胚胎如同我们曾经经历的高考一样，过五关斩六将，终才能脱颖而出，被冷冻，然后等待移植，后再子宫内着床，发育长大成一个健康可爱的小婴儿，然后呱呱坠地来到爸爸妈妈的身边。下面网就来和大家讲讲染色体筛查的重要性，以及教大家看懂泰国试管婴儿胚胎染色体筛查报告。
人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。
就算做了、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。
所以，现在原来越来越多人选择去泰国做第三代试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能生男生女。
怎么看胚胎正不正常?
认准NAD数值，NAD表示这是正常胚胎可以移植，而此报告中有10个胚胎显示NAD，说明有10个正常胚胎。
其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常。
怎么看性别?
一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女。
另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示
男胚胎：X=Y=1
女胚胎：X=Y=0
或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。
降调是试管婴儿流程中的一步，是采用人工药物干预生殖内分泌系统中的垂体功能的一种治疗方式。简单讲就是，为了增加卵泡数量，争取在进行促排时能有更多的卵泡发育成熟。所以降调是后续步骤能否进行的关键，也是为促排所做的铺垫。
通常降调后15天30天左右的时间进行促排，如果经检查大部分卵泡发育成熟，那么就可以进入促排阶段，促排一般需要半个月左右的时间。进入促排阶段后，医生会进行性激素检查、子宫检查和卵巢B超监测卵泡，主要是查看药物对卵泡的效果，决定是否需要调整促排方案和促排药剂的用量等。促排卵药物一旦注射，中间不能随便停止，所以要天天注射。因此大家要认真对待试管婴儿的每一个环节，积极的配合医生。
降调后多久促排只是一个大致时间范围，具体能否进行促排需要检查降调是否成功。临床上降调成功的标准是子宫内膜小于5mm，卵巢内窦卵泡大于5mm，LH小于5miu/ml，E2小于30pg/ml，这种情况下就可以进入促排阶段。
只有通过层层质量检测和筛查诊断的健康胚胎，才会进入移植阶段，准妈妈们等到子宫内膜厚度适宜和生理状况很好的时候，安排胚胎移植，然后静待好孕即可。
Tips:
以上就是关于泰国试管婴儿胚胎染色体筛查报告怎么看的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
标签：